新聞
股票
理財
價值論壇
基金產品
公司
大盤
財富
投教基地
數據中心
證券時報e公司訊,信達生物在港交所公告,國家藥監局已正式批準高選擇性RET抑制劑塞普替尼(40mg&80mg膠囊)的上市申請,用于治療轉染重排(「RET」)基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者、需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統性治療且放射性碘難治(如果放射性碘適用)的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。